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康从民
发布时间:2017-05-19    作者:      审核人:    点击:[]

►个人简介

工作职位:制药工程教研室教授,硕士生导师

办公地址:青岛科技大学大学科技园613室

工作邮箱:cmkang@qust. edu. cn, congmk@163. com

2001年获山东大学物理化学专业博士学位, 1993年获山西大学无机化学专业硕士学位, 2003年中国科学院上海药物研究所药物化学专业博士后, 2003年来校任教至今,其中2004-2005年香港科技大学访问学者, 2008年晋升教授专业技术职称。主要从事药物分子设计,药物及中间体的合成工艺等领域研究。主持完成国家自然科学基金项目3项、山东省自然科学基金等省部级科研项目2项和市厅级科研项目2项。获得山东省自然科学二等奖1项,山东省自然科学三等奖1项,山东高等学校优秀科研成果一等奖1项,二等奖1项,青岛市科技进步三等奖1项。发表学术论文80余篇,SCI收录45篇,申请国家发明专利8件(授权1件)。

个人荣誉与获奖

1科研成果获奖

[1] 2005,山东省自然科学奖,二等奖(排名2/3),量子散射动力学理论及应用。

[2] 2009,山东省科技进步奖自然科学三等奖(排名1/3), ,生体内一碳单元转移机理理论研究。

[3] 2007,山东高等学校优秀科研成果奖自然科学一等奖(排名1/5),卟啉-富勒烯超分子的结构和能量研究。

[4] 2009,山东高等学校优秀科研成果奖自然科学二等奖(排名1/5),新型胸苷酸合成酶抑制剂的设计、合成及活性研究。

[5] 2011,山东高等学校优秀科研成果奖自然科学三等奖(排名1/5),选择性M3受体拮抗剂的设计与合成。

[6] 2011,青岛市科学技术奖科技进步三等奖(排名1/5),基质金属蛋白酶抑制剂的设计与合成。

[7] 2003,山东高等学校优秀科研成果奖三等奖(排名2/3),含时波包动力学理论及应用。

教学情况

1、本科生课程

[1]药物化学:40课时,本科生,约120人。

2研究生课程

[1]药物分子设计:32学时,研究生,约10人。

[1]计算机辅助药物设计:32学时,研究生,约10人。

论文、专著与专利

1、论文选

[1]赵鑫雨,刘凯,王晓丽,于日磊,康从民*. Exploration of Novel MTH1 Inhibitors Using Fragment-Based De Novo Design, Virtual Screening, and Reverse Virtual Screening Methods[J]. Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 2019, 45(2): 253-262.

[2]何明,王晶晶,赵鑫雨,吕英涛,康从民*. 1H-吲唑-3-乙酸衍生物合成工艺的改进[J].化学研究与应用, 2019, v. 31(05): 993-996.

[3]赵鑫雨;丁扬扬;吕英涛;康从民*.咪唑并[1, 2-a]吡啶化合物绿色合成的研究进展[J].有机化学, 2019, 39(3): 1304-1315.

[4]王晶晶,赵鑫雨,何明,吕英涛,康从民*.苯并呋喃-3-甲酸乙酯的合成方法改进[J].化学通报, 2019, v. 82(01): 92-95.

[5]徐娟,赵鑫雨,康从民*.吡唑[1, 5-a]并吡啶-3-羧酸衍生物合成方法的改进[J].应用化学, 2018, 35(5): 526-531.

[6]徐栋栋,张超,康从民*. 4-(4-吗啉基)-1H-吲唑-3-胺合成方法的改进[J].化学研究与应用, 2018, 30(3): 456-459.

[7]张超,徐娟,康从民*. Efficient Synthesis and Biological Activity of NovelIndole Derivatives as VEGFR-2 Tyrosine Kinase Inhibitors[J]. Russian Journal of General Chemistry, 2017, 87(12): 3006-3016.

[8]张超,徐娟,赵鑫雨,康从民*. Synthesis of novel 3-(benzothiazol-2-ylmethylene) indolin-2-ones[J]. Journal of Chemical Research, 2017, (9): .

[9]张超,徐栋栋,王晶晶,康从民*.苯并噻唑-2-甲醛合成方法的改进[J].化学通报, 2017, v. 80(08): 789-791.

[10]刘益州,王新颖,徐栋栋,郑程隆,康从民.新型取代吲哚-3-甲醇类衍生物的合成[J].合成化学, 2017, v. 25;No. 143(01): 56-59+63.

[11]刘益州,王新颖,焦林如,徐栋栋,康从民*. Synthesis of 5-bromo-2-substituted 4(3H)-quinazolinone. Indian Journal of Chemistry -Section B, 2017, 56B(03): 356-358

[12]王新颖,刘益州,徐娟,姜凡伟,康从民*. Synthesis of novel indole-benzimidazole derivatives. Journal of Chemical Research, 2016, 40(10): 588-590

[13]刘益州,王晓丽,王新颖,于日磊,刘冬青,康从民*. De novo design of VEGFR-2 tyrosine kinase inhibitors based on a linked-fragment approach, Journal of Molecular Modeling, 2016, 22(9), 222.

[14]康从民,刘冬青,赵绪浩,代英杰,程家高,吕英涛*. QSAR and molecular docking studies on oxindole derivatives as VEGFR-2 tyrosine kinase inhibitors. Journal of Receptors and Signal Transduction, 2016, 36(1), 103-109.

[15]康从民,刘冬青,王新颖,于日磊,吕英涛*. The unbinding studies of vascular endothelial growth factor receptor-2 protein tyrosine kinase type II inhibitors. Journal of Molecular Graphics and Modelling, 2015, 59: 130–135.

[16]康从民,刘冬青,王新宇,代英杰,程家高,吕英涛*. 3D-QSAR and docking study on 3-benzimidazol-2-yl hydroquinolin-2-one derivatives as VEGFR-2 tyrosine kinase inhibitors. Medicinal Chemistry Research, 2015, 24: 934-943.

[17]吕英涛,杜培娟,王巧燕,谭圆,孙宗彬,苏忠亮,康从民*. A Novel Approach to Cloning and Expression of Human Thymidylate Synthase. Asian Pacific Journal of Cancer Prevention, 2013, 14(12): 7523-7527.

[18]康从民,赵绪浩,于玉琪,吕英涛*.吲哚衍生物类VEGFR-2酪氨酸激酶抑制剂的从头设计.高等学校化学学报, 2014, 35(3): 550-554.

[19]康从民,赵绪浩,王新宇,程家高,吕英涛*.五元杂环并嘧啶类胸苷酸合成酶抑制剂的构效关系和分子对接.物理化学学报, 2013, 29(2): 431-438.

[20]郑程隆,刘益州,康从民*. 3-氨基-2-吲哚酮合成方法的改进.化学通报, 2016, 79(5): 463-465.

[21]康从民,王晓丽.核酸氧化损伤修复酶MTH1及其抑制剂的研究进展.中国药理学通报, 2016, 32(8): 1044-1048.

[22]郑培根,刘益州,杜培娟,康从民*. 4-氧代-3(4H)-喹唑啉-5-羧酸的合成.合成化学, 2016, 24(9): 816-819.

[23]焦林如,王新颖,刘益州,康从民*.新型5-取代吲哚-3-甲酰胺化合物的合成.合成化学, 201608, 24(8): 697-700.

[24]康从民,刘冬青,李宁,程家高,吕英涛*.乙酰胆碱M3受体拮抗剂的从头设计.计算机与应用化学, 2015, 32(3): 285-290.

[25]姜凡伟,康从民*.取代吲哚-3-甲酸类化合物的合成.化学通报, 2015, 78(4): 378-380.

2、授权专利选

[1]吕英涛,谭圆,王新宇,孙宗彬,苏忠亮,康从民*.胸苷酸合成酶在大肠杆菌中高效表达.中国, 2014,授权专利号: ZL201010226489.6

承担的科研项目

1、纵向项目选

[1] 2008. 01-2008. 12,国家自然科学基金,项目编号: 20772070,新型胸苷酸合成酶抑制剂的设计、合成及活性研究,已结题,负责人:康从民

[2] 2011. 01-2013. 12,国家自然科学基金,项目编号: 21072111喹唑啉-嘧啶酮类抗肿瘤先导物的设计、合成和活性研究,已结题,负责人:康从民

[3] 2013. 01-2016. 12,国家自然科学基金,项目编号: 21272131,苯并咪唑类新型血管内皮生长因子受体-2酪氨酸激酶抑制剂的设计与合成,已结题,负责人:康从民

[4] 2001. 01-2003. 12,山东省自然科学基金,项目编号: Y2001B02,胸苷酸合成酶作用机理及其抑制剂的设计和合成,已结题,负责人:康从民

[5] 2002. 02-2004. 12,山东省优秀中青年科学家奖励基金,项目编号: 02BS024,基质金属蛋白酶抑制剂的设计与合成,已结题,负责人:康从民

[6] 2007. 01-2009. 12,山东省自然科学基金,项目编号: Y2007C175,胸苷酸合成酶抑制剂:新型抗肿瘤药物的设计、合成和活性测试,已结题,负责人:康从民

[7] 2008. 01-2010. 12,山东省教育厅科技计划项目,项目编号: J07YC08,选择性M3受体拮抗剂的设计与合成,已结题,负责人:康从民

[8] 2012. 01-2014. 12,山东省自然科学基金,项目编号: ZR2011BM015,双重抑制作用的血管内皮生长因子受体抑制剂的设计与合成,已结题,负责人:康从民

[9] 2009. 9-2012. 9,青岛市科技计划项目,项目编号: 09-1-3-74-JCH,新型血管内皮生长因子受体-2抑制剂的设计与合成,已结题,负责人:康从民

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